Русфонд

17 Июнь 2020 413

Максим Дербишин,  3 года, острый лимфобластный лейкоз, спасёт лекарство.

498 791 руб.
Внимание!
Всего требуется 1 979 466 руб.
883 690 руб. внёс РНКБ банк (ПАО).
596 985 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru
Не хватает 498 791 руб.
Сын заболел в конце прош­лого года: всё началось с синяков, которые появлялись без видимых причин. Анализ крови и дальнейшее обследование в Республиканской детской клинической больнице (РДКБ, Симферополь) показали, что у Максима острый лимфобластный лейкоз. Врачи начали химиотерапию, благодаря читателям Русфонда мы получили нужное лекарство. У Максима наступила ремиссия. Но противоопухолевое лечение осложнилось воспалением в кишечнике, начался перитонит, развился сепсис. Сын трижды попадал в реанимацию, за месяц перенёс три операции. Состояние улучшилось, нас даже отпустили домой. Но в начале июня послеоперационные швы разошлись, пришлось срочно возвращаться в больницу, где сына экстренно прооперировали. Сейчас Максим в хирургическом отделении РДКБ, при этом ему нужно продолжать лечение лейкоза. Стандартные препараты не подходят, врачи назначили новый - блинатумомаб. Это современное, немыслимо дорогое лекарство. В больнице его нет, сам я купить его не в силах. Пожалуйста, помогите!
Евгений Дербишин.
Республика Крым.

Фото Константина Михальчевского.

Заведующий отделением детской онкологии и гематологии с химиотерапией Валентин Усаченко, Республиканская детская клиническая больница (Симферополь): «Из-за инфекционно-воспалительного заболевания толстого кишечника, вызванного полирезистентной микрофлорой, Максиму необходимо изменить протокол лечения острого лимфобластного лейкоза. Мальчику нужен курс непрерывных инфузий препаратом блинатумомаб (блинцито) на протяжении 28 дней. Это высокоэффективный препарат, позволяющий добиться полной ремиссии, но его нельзя купить за госсчёт».

Саша Пилипенко, полтора года, муковисцидоз, требуется ингалятор, расходные материалы к нему и лекарства на год. 94 544 руб.

Внимание!
Всего требуется 308 448 руб.
137 700 руб. внёс РНКБ банк (ПАО).
2 487 руб. собрали телезрители «Первого Крымского».
73 717 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 94 544 руб.
Саша - мой внук. Так случилось, что почти сразу пос­ле рождения он остался без попечения родителей. Теперь Саша - мой приёмный ребёнок. Он родился с кишечной непроходимостью и перитонитом, и его срочно забрали в Республиканскую детскую клиническую больницу (Симферополь). Малыша прооперировали, через два месяца отпустили домой. Но вскоре Саша снова попал в больницу. На этот раз с воспалением лёгких. Через два месяца - снова пневмония и больница. Только потом я узнала, что это проявления генетической болезни - муковисцидоза. Анализы подтвердили это. Кишечник и лёгкие у Саши забиваются густой слизью. Отсюда и наши беды. В тот период Саше было так плохо, что я боялась его потерять. В больнице у него повторно возникла кишечная непроходимость. Операция, реанимация, сепсис. Месяц внук провёл на аппарате искусственной вентиляции лёгких, но стойко держался за жизнь. Врачи спасли его. Нам назначили правильное лечение, подобрали питание. Саше гораздо лучше, он набирает вес и мало чем отличается от здоровых детей. Но даётся это огромным трудом: ингаляции, гимнастика. Этой зимой у Саши повторно появилась синегнойная инфекция. Мы боремся с ней с помощью антибиотиков, которые нам выдают за госсчёт. Но, чтобы очистить бронхи и лёгкие от мокроты, внуку необходимы ингаляции с препаратом гианеб. Вот его за счёт госбюджета не закупают. К тому же из-за инфекции нужно каждый месяц менять насадки на ингалятор. Для меня это неподъёмные расходы. Прошу, помогите!
Наталья Черничкина.
Республика Крым.


Фото Юлии Брославской.

Главный внештатный детский пульмонолог Республики Крым Светлана Тришина: «У Саши смешанная форма муковисцидоза, нарушена работа желез внутренней секреции. В кишечнике и особенно в дыхательных путях ребёнка скапливается большое количество вязкого инфицированного секрета. Это вызывает прогрессивное ухудшение функции лёгких. Крайне важно выводить секрет, для этого нужны ежедневные ингаляции с разжижающим эффектом. Мальчику необходима терапия раствором с гиалуроновой кислотой. Она ускоряет отхождение вязкого секрета из дыхательных путей и защищает лёгкие. Саше подходит препарат гианеб, но купить его за счёт госбюджета невозможно».

Софии Пындык оплачены расходные материалы
к аппарату искусственной вентиляции лёгких

8 мая на сайте rusfond.ru, на rbc.ru и vesti.ru, в газете «Крымская правда» мы рассказали историю трёхлетней Софии Пындык из Республики Крым. Из-за спинальной мышечной атрофии у девочки развилась серьёзная дыхательная недостаточность. София может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Год малышка прожила в больнице. С помощью неравнодушных людей и Русфонда у неё появился собственный аппарат ИВЛ - и ребёнок наконец-то оказался дома. Но расходные материалы для аппарата заканчиваются, а родители Софии не в состоянии покупать их сами. Рады сообщить: вся необходимая сумма (647 158 руб.) собрана. Ольга, мама Софии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Всего с 1 мая 2202 читателя rusfond.ru, rbс.ru, vesti.ru, газеты «Крымская правда», телезрителя «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» исчерпывающе помогли двоим детям - очередникам бюро Русфонда в Республике Крым и Севастополе на
899 133 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».
Оплачены: лекарства и расходные материалы для ингалятора на год Ване Кене
(3 года, 201 622 руб., Респуб­лика Крым); расходные материалы для аппарата искусственной вентиляции лёгких на год Софии Пындык (3 года,
647 158 руб., Республика Крым).
Помогли: РНКБ Банк (ПАО) (Республика Крым).
Все пожертвования наших читателей, произведённые через сайт, можно увидеть на странице «Отчёт о пожертвованиях Русфонда»
Спасибо!
Ваш Русфонд.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,600 млрд. руб. В 2020 году (на 11 июня) собрано 539 099 206 руб., помощь получили 474 ребёнка. Русфонд - лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО - исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ - президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь - стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер - лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315,
г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный),
8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00.
Телефон в Крыму + 7-978- 838-70-27;
e-mail: crimea@rusfond.ru

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»,
г. Москва, к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребёнка. НДС не облагается.