Русфонд

Каролина Шевелева,
8 лет, спинальная мышечная атрофия, требуется вибротренажёр. 139 773 руб.

Внимание!
Всего требуется 369 600 руб.
165 000 руб. внёс РНКБ Банк (ПАО)
31 127 руб. собрали телезрители ГТРК «Таврида»
7350 руб. собрали телезрители «Первого Крымского»
26 350 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 139 773 руб.
Из роддома Каролину выписали как совершенно здорового ребёнка. Но со временем дочка стала отличаться от других детей: не села вовремя, не поползла, так и не встала на ножки. Неврологи заподозрили у неё генетическую болезнь - спинальную мышечную атрофию. Невозможно передать ужас, который мы пережили, когда диагноз подтвердился. Нам с мужем понадобилось несколько лет, чтобы научиться жить с этим диагнозом у ребёнка. Этой весной сбылась наша мечта - дочка за счёт госбюджета начала получать лекарство, которое не даёт болезни развиться. Мы даже отмечаем небольшое улучшение в её физическом состоянии. Несмотря на болезнь, Каролина в этом году окончила первый класс гимназии с хорошими отзывами учителей. Дочка любит рисовать и наблюдать за своими питомцами: собакой, хомяком и муравьиной фермой. Чтобы эффект от лечения был максимальным, врачи советуют совмещать его с постоянной реабилитацией. На последней консультации невролог в Республиканской детской клинической больнице (Симферополь) рекомендовала ежедневные занятия на вибротренажёре. Но у нас с мужем нет возможности купить его самим. Просим о помощи!

Елена Шевелева.
Республика Крым.
Фото Юлии Брославской.

Невролог, Республиканская детская клиническая больница (Симферополь), Алина Воронова: «Из-за генетичес-кой болезни - спинальной мышечной атрофии 2-го типа - у Каролины нарушена функция движения. Ежедневные занятия на вибротренажёре «Галилео» укрепят мышцы, улучшат кровообращение и помогут поддерживать жизненно важные функции организма девочки».

Севиля Абдурафиева, полтора года, первичный иммунодефицит, требуется лекарство. 47 500 руб.

Внимание!
Всего требуется 117 152 руб.
52 300 руб. внёс РНКБ Банк (ПАО)
17 352 руб. собрали читатели rusfond.ru
Не хватает 47 500 руб.
Сразу после рождения у дочки на теле появились красно-синие пятна, дышала она с трудом. Врачи обнаружили у Севили пневмонию. Первый месяц жизни малышка провела в больнице, после выписки постоянно болела тяжёлыми ларингитами и бронхитами, а на теле у дочки без причины появлялись синяки. Врачи назначили генетичес-кий анализ, который показал мутацию, характерную для первичного иммунодефицита. Из-за болезни организм не в состоянии сопротивляться инфекциям, а иммунная система атакует собственные клетки, из-за чего воспаляются и повреждаются стенки кровеносных сосудов, что создаёт опасность внутренних кровотечений. К счастью, врачи подобрали дочке препарат, который заставляет иммунную систему работать правильно. Севиле предстоит курс медикаментозной терапии, но покупать лекарство нужно самим. Муж остался без работы, я ухаживаю за дочкой, в семье двое детей. Денег на лекарство просто нет. Пожалуйста, помогите!

Сание Абдурафиева.
Республика Крым.
Фото из архива семьи.

Заведующая отделением иммунологии, Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва (Москва), Анна Щербина: «У Севили редкое врождённое заболевание - первичный иммунодефицит, предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Болезнь поражает сосуды и капилляры, есть угроза тяжёлых внутренних кровотечений. По жизненным показаниям ей требуется терапия препаратом тофацитиниб (яквинус), который, к сожалению, отсутствует в нашем отделении».

Сделано. Максиму Дербишину оплачено лекарство

11 июня на сайте rusfond.ru, на rbc.ru и в газете «Крымская правда» мы рассказали историю трёхлетнего Максима Дербишина из Республики Крым. С конца прошлого года мальчик борется с острым лимфобластным лейкозом. С помощью неравнодушных людей и Русфонда Максим получил необходимый противоопухолевый препарат и вышел в состояние ремиссии. Но из-за инфекционно-воспалительного заболевания толстого кишечника ребёнку необходимо было изменить протокол лечения. Максиму назначили препарат блинатумомаб (блинцито). Лекарство дорогое, из госбюджета не оплачивается, отец Максима не в состоянии купить его сам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 979 466 руб.) собрана. Евгений, папа Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 июня 1873 читателя rusfond.ru, rbс.ru, газеты «Крымская правда», телезрителя «ГТРК Таврида» и «Первого Крымского» исчерпывающе помогли четверым детям - очередникам бюро Русфонда в 
Республике Крым и Севастополе на 3 483 229 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».
Оплачены: лечение специальными шлемами Павлику Бахтину (7 мес., 199 998 руб., Республика Крым); лекарство Максиму Дербишину (3 года, 1 979 466 руб.) и Егору Ребенчуку (5 лет, 335 158 руб.) из Республики Крым; ингалятор, расходные материалы к нему и лекарства на год Саше Пилипенко (полтора года, 308 448 руб., Республика Крым).
Помогли: Общество помощи русским детям (США), РНКБ Банк (ПАО), Свято-Троицкий женский монастырь (оба - Республика Крым).
Все пожертвования наших читателей, произведённые через сайт, можно увидеть на странице «Отчёт о пожертвованиях Русфонда»

Спасибо!
Ваш Русфонд.

Справка. О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru,
kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,723 млрд. руб. В 2020 году (на 9 июля) собрано 662 039 087 руб., помощь получил 551 ребёнок. Русфонд - лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО - исполнителей общественно-полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд - на проект «Совпадение», Национальный РДКМ - на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь - стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер - лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00
Телефон в Крыму + 7 978 838 70 27; e-mail: crimea@rusfond.ru
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»,
г. Москва, к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребёнка. НДС не облагается.