• Общество
Русфонд

Мир без звуков

Фериде Джанбаз необходимы слуховые аппараты

Для спасения Фериде Джанбаз не хватает 107 793 руб.

Девочке четыре года. У неё двусторонняя глухота - Фериде с рождения не слышит. Поэтому не умеет и говорить. Девочка знает все буквы, как они пишутся, но не знает, как они произносятся, звучат. Для того, чтобы Фериде могла слышать и учиться говорить, необходимы сверхмощные слуховые аппараты.

Маленькая Фериде живёт в доме на краю леса, у подножия Старокрымских гор, в большой семье: старший брат, мама, папа, бабушка, дедушка и кошка по кличке Кошка.
- Невестка у меня красавица, хозяйка такая хорошая, - рассказывает Фатьме, бабушка Фериде. - Мне она сразу понравилась. И так вышло, что мы с ней - тёзки, она тоже Фатьме. Они с моим сыном почти восемь лет живут вместе. Оба инвалиды с детства по слуху. Мы так надеялись, что у внуков не будет проблем со слухом, ведь и мы с мужем нормально слышим, и родители Фатьме. Но старший внук Али, ему сейчас шесть, родился глухим, и Фериде тоже. А сейчас я так рада им обоим, рада, что родились! Али - сообразительный, но очень ленивый, а внучка - настоящая умничка! Она всё схватывает на лету, будто из воздуха ловит. С мамой у них удивительный контакт - часто одними глазами «разговаривают».
Когда девочке было два месяца, родители повезли её на обследование в Симферополь, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Там поставили диагноз «двусторонняя глухота».
В конце 2011 года, когда Фериде было четыре месяца, оформили инвалидность.
- Ближе к году внучке выдали один слуховой аппарат. Но в нём Фериде почти не слышит, он маленькой мощности, - рассказывает Фатьме. - Мы отдали внучку заниматься с логопедом, но поскольку она плохо слышала, занятия не давали особых результатов. В три года Фериде пошла в специализированный детский сад, воспитатели её очень хвалят.
Фериде заходит в комнату, смотрит на бабушку, на меня, понимает, что мы говорим о ней, уходит и возвращается со своими рисунками, показывает их. Это её любимое занятие - рисование. Фериде совсем не говорит, но знает буквы.
С родителями, братом, в саду она общается на дактиле - языке жестов.
- Сурдолог рекомендует как можно скорее приобрести Фериде сверхмощные слуховые аппараты, в них она будет хорошо различать звуки, научится говорить и сможет пойти в школу, начнёт общаться и играть с ровесниками. Сейчас они ведь её сторонятся, потому что она всё время молчит, ни на что не отвечает, - рассказывает Фатьме. - Но такой мощности аппараты, какие нужны Фериде, не выдают за счёт бюджета. А нашей семье не собрать нужную сумму, наших доходов с трудом хватает на жизнь… Пока мы их поддерживаем, помогаем, как можем, но потом внуки должны будут жить самостоятельно. Только бы победить эту глухоту, - вздыхает бабушка.

Сурдолог РДКБ Константин Никифоров (Симферополь): «Фериде необходимы сверхмощные многоканальные цифровые слуховые аппараты. Они помогут девочке компенсировать недостаток слуха, научиться говорить, полноценно развиваться».

Анастасия Бачинская.
Фото автора.

Внимание!
Цена слуховых аппаратов - 211 068 руб.

Федеральное бюро Русфонда соберёт 100 000 руб. 3275 руб. собрали наши читатели. Не хватает 107 793 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Фериде Джанбаз, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда.


ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Сеит-Халил Сеитмеметов, 3 года, детский церебральный паралич, необходимо лечение. 199 620 руб.

Внимание! Цена лечения - 199 620 руб.

Федеральное бюро Русфонда соберёт 100 000 руб. 2 275 руб. собрали наши читатели. Не хватает 97 345 руб.
Роды у меня были тяжёлыми, затяжными. При выписке у сына никаких отклонений не обнаружили. Но вскоре стало очевидно, что он отстает в развитии: не держит голову, плохо набирает вес, не реагирует на игрушки, не переворачивается. В год в детской больнице Симферополя сыну поставили диагноз «ДЦП». Я занялась лечением Сеит-Халила - возила его на реабилитацию в больницы и санатории республики. И появились улучшения: сын начал держать голову, стал более эмоциональным, реагирует, когда к нему обращаются. Но в целом его состояние тяжёлое. Он не говорит, не может сидеть и ходить. Нам надо продолжать лечение. От родителей других детей я узнала про Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где помогают детям с такими же проблемами. Там ответили, что готовы принять Сеит-Халила. Но, к сожалению, у меня нет возможности оплатить лечение. Муж ушёл, живём с сыном на моё пособие и его пенсию по инвалидности. Прошу, помогите нам!

Зульфия ХАЛИЛОВА.
Красногвардейский район.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва):

«Сеит-Халил нуждается в госпитализации для восстановительного лечения. Мы постараемся развить его речь,  улучшить мелкую моторику и координацию движений мальчика, он сможет увереннее двигаться».

* * *

Катя Бондаренко, 7 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются инсулиновая помпа и расходные материалы к ней - 199 676 руб.

Внимание! Цена инсулиновой помпы и расходных материалов к ней - 199 676 руб.

Федеральное бюро Русфонда соберёт 100 000 руб. 11 675 руб. собрали наши читатели. Не хватает 88 001 руб.
Болезнь у Кати обнаружили, когда ей было два года. Она стала вялой, сонной, постоянно просит пить, после сна у неё дрожали руки. Вызвали врача, он сказал, что надо срочно проверить сахар. Анализы показали, что уровень сахара в крови у дочки почти в четыре раза превышает норму. Катю срочно положили в районную больницу, но её состояние ухудшалось. И дочку перевели в Симферополь, в детскую клиническую больницу. Там подтвердили диагноз: сахарный диабет 1 типа, тяжёлая форма. Врачи подобрали дозировку инсулина, рекомендовали диету. С тех пор мы ежедневно делаем Кате уколы и измеряем показатели глюкозы, строго соблюдаем все предписания врачей. Но уровень сахара продолжает скакать.
В этом году Катя пошла в школу, но она сильно устаёт, учиться ей очень тяжело. Врачи советуют как можно скорее установить Кате инсулиновую помпу. Но за счёт бюджета в республике помпы не выдают. А сами купить её мы не можем. Живём на зарплату мужа, её едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста!

Мария БОНДАРЕНКО.
г. Щёлкино.

Главный детский эндокринолог Минздрава Республики Крым Валентина Дивинская (Симферополь):

«У Кати болезнь протекает крайне нестабильно. Девочке необходимо установить инсулиновую помпу, которая поможет компенсировать заболевание и остановить развитие осложнений».


СДЕЛАНО

Давиду Амирджаняну оплачены инсулиновая помпа и расходные материалы к ней

26 ноября на сайте Русфонда, в эфире «Первого крымского» и в газете «Крымская правда» мы рассказали историю шестилетнего Давида Амирджаняна из Феодосии («Особенность такая», Анастасия Бачинская). У мальчика - тяжёлая форма сахарного диабета, недавно он перенёс гипогликемическую кому. Спасти Давида поможет установка инсулиновой помпы. Но за счёт бюджета в республике помпы не предоставляются. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Наира, мама Давида, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
И вот ещё новости.
2 компании, 38 читателей и 835 телезрителей оказали исчерпывающую помощь (327 749 руб.) троим тяжелобольным детям - очередникам Крымского бюро Русфонда.
Оплачены: операция Ване Пискунову (2 года, 38 077 руб., Симферопольский район); обследование Виолетте Ващенко (13 лет, 58 767 руб., Симферополь).
Помогли: ООО «Интек» (Калининградская обл.), Сергей Ковалёв (Краснодарский край), Руслан Вельшаев (Нижегородская обл.), Ольга Т. (Рязанская обл.), Gulzhikhan Gaitova (Ханты-Мансийский АО), Владимир Валентинович Трофименко (Санкт-Петербург), Анна, Сергей Реминный, Vladimir Ya (все - Москва), «Евразия Про», Анатолий Усенко, Виктор Шкляренко, Елена Бабийчук, Елена Иановна Шевченко, Жанна Кулик, Инна Бабенко, Людмила Петровна Каранинская, Максим Яловенко, Сергей Ананьин, Татьяна Макарова, Тина Тютюнджи, Юлия Борисовна Чудова (все - Республика Крым). Спасибо!

Алина ЛИТВИНЕНКО.


О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) - один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 20 региональных представительств фонда в России.

Миссия фонда - помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.
За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга: системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 97 региональных партнёрских СМИ.
С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на «Первом», с 2013 года партнёрами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.
Только в 2015 году более 6 млн. телезрителей и читателей Русфонда помогли 2596 детям России и СНГ, собрав и пожертвовав свыше 1,578 млрд. руб. За 2016 год собрано 38 033 976 руб., помощь получили 98 тяжелобольных детей.
За 19 лет частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 7,5 млрд. руб. (по состоянию на 15.01.2016), на эти деньги возвращено здоровье более чем 15 тысячам детей. Серьёзную поддержку получили сотни многодетных и приёмных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ «Курск», 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников «Норд-Оста», 100 семьям пострадавших в Беслане.
Фонд - лауреат национальной премии «Серебряный лучник», награждён памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда Лев Амбиндер - член Совета при президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека.
Дополнительную информацию о Русфонде можно найти на rusfond.ru.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru;
e-mail: rusfond.crimea@mail.ru; rusfond@ rusfond.ru.
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Крыму 8-978-028-29-33, руководитель бюро Русфонда Алина Литвиненко.

   

Комментариев

0
Пожалуйста, зарегистрируйтесь или войдите в систему, чтобы иметь возможность оставлять комментарии
Комментариев нет, оставьте первый
ОПРОС

18 Ноября

Удавалось ли вам решить свои проблемы, напрямую обращаясь к ответственным работникам?

  • Да, удавалось.

  • Чаще да, чем нет.

  • Чаще нет, чем да.

  • Не удавалось.

Предыдущий опрос

Как вы считаете, должна ли Государственная Дума и Совет Федерации официально отменить акты 1954 года о передаче Крыма в состав Украины?

77%

Да, должны.

15%

Нет. Достаточно результатов референдума.

8%

Хрущёв? Кто это?
ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ
ПОПУЛЯРНОЕ
НАЙДИТЕ НАС НА FACEBOOK