Русфонд

Вова Орлов, 8 лет, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. 600 999 руб.
Всего требуется 1 088 640 руб.
41 019 руб. собрали телезрители ГТРК «Таврида».
9 133 руб. собрали телезрители «Первого Крымского».
437 318 руб. собрали читатели lenta.ru и rusfond.ru
Не хватает 600 999 руб.
В месячном возрасте во время пеленания Вова дёрнул правой ножкой, и она хрустнула. Сынок заплакал. Оказалось, сломалось бедро. В течение первого года жизни правое бедро ещё три раза ломалось! Врачи заявили на меня в органы опеки, что я, мол, плохо обращаюсь с ребёнком. Никто не мог объяснить причину переломов. В одной из симферопольских клиник заподозрили генетическое заболевание - несовершенный остеогенез. Объяснили, что нарушен процесс образования костей, они пористые, ломкие. Сказали, что болезнь эта не лечится, кости всё равно останутся хрупкими. Переломы у Вовы случались по два-три раза в год, чаще всего ломалось именно правое бедро.
В пять лет сына признали инвалидом. От переломов правая нога укоротилась, ходить Вове трудно. В последнее время состояние стало ухудшаться. Сын часто жалуется на боли в теле, усталость. При ходьбе берёт палочку, не может прыгать и бегать, по дому больше ползает на четвереньках. Крымские врачи посоветовали нам обратиться в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Мы созвонились, отправили рентгеновские снимки. Московские врачи диагноз подтвердили. Сказали, что лечение существует, но оно платное и очень дорогое, а денег у нас нет. В семье трое детей, Вова - старший. Помогите, пожалуйста!

Елена Галаган.
Республика Крым.
Фото Константина Михальчевского.

Педиатр Центра врожденной патологии Алёна Гаврина, Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва): «Из-за частых переломов у Вовы образовалась деформация костей, ноги разной длины, мальчик в подвижности ограничен. Необходимы операции по установке штифтов. Но сначала нужно укрепить кости с помощью курса лечения препаратом памидронат».

Илья Каленюк, 8 лет, детский церебральный паралич, пневмофиброз, дыхательная недостаточность, требуется аппарат искусственной вентиляции лёгких и расходные материалы к нему на год. 1 321 847 руб.
Всего требуется 2 387 852 руб.
1 066 005 руб. внёс РНКБ Банк (ПАО)
Не хватает 1 321 847 руб.
Во время рождения сын получил травму шейного отдела позвоночника, ещё было обширное кровоизлияние в мозг. Малыш посинел и не дышал. В тот же день его на реанимобиле забрали в Симферополь, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ), там он провёл почти месяц на аппарате искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Врачи спасли сыну жизнь, но у него сильно пострадал мозг, нам с женой даже предлагали от Ильи отказаться. Но мы не смогли оставить ребёнка. В три месяца Илья всё-таки оказался дома с диагнозом «детский церебральный паралич». Конечно, основные тяготы по уходу за ребёнком взяла на себя жена. Она практически всё время с Ильёй. Да, наш мальчик не умеет говорить и ходить, но он окружён теплом и заботой. Как сказали врачи, это единственное лекарство для Ильи. Мы справлялись с ситуацией до прошлой зимы. Но в декабре Илья подхватил вирус, у него началась пневмония. Лёгкие - слабое место сына, он больше десяти раз болел пневмонией. Но на этот раз всё было страшно. Из районной больницы Илью в тяжёлом состоянии забрали в реанимацию РДКБ. Сам сын дышать уже не мог, его подключили к аппарату ИВЛ.
В реанимации Илья провёл три месяца. Потом его перевели в обычное отделение, и вот жена уже полгода живёт с сыном в больнице, потому что без домашнего аппарата ИВЛ их не могут выписать. Сын способен дышать самостоятельно минут двадцать, не больше. Из-за коронавируса больница не может заказать для нас оборудование за счёт средств госбюджета.
Я оператор на заправке в селе, заработать сумму, нужную для покупки домашнего аппарата ИВЛ, нет возможности. Никогда бы не обратился за помощью, если бы ситуация не была такой отчаянной. Пожалуйста, помогите!

Роман Каленюк.
Республика Крым.
Фото Константина Михальчевского.

Педиатр Ольга Мещерякова, Республиканская детская клиническая больница (Симферополь): «Из-за массивных фиброзных изменений в лёгочной ткани у Ильи развилась тяжёлая дыхательная недостаточность. Мальчик не может дышать без помощи аппарата искусственной вентиляции лёгких. Сейчас состояние ребёнка достаточно стабильно, для него было бы лучше получать уход в домашних условиях. Но это возможно только при наличии аппарата ИВЛ. К сожалению, купить его за счёт средств госбюджета в ситуации распространения коронавирусной инфекции не получится».

Севиле Абдурафиевой оплачено лекарство

3 июля на сайте www.rusfond.ru и в газете «Крымская правда» мы рассказали историю полуторагодовалой Севили Абдурафиевой из Рес­публики Крым. У девочки редкое врождённое заболевание - первичный иммунодефицит. По жизненным показаниям ребёнку необходимо лекарство тофацитиниб (яквинус). В клинике, где лечится Севиля, к сожалению, нет этого препарата. Родители девочки не в силах купить его самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (117 152 руб.) собрана. Сание, мама Севили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Всего с 1 июля 29 читателей rusfond.ru и газеты «Крымская правда» исчерпывающе помогли одному ребёнку - очереднику бюро Русфонда в Рес­публике Крым и Севастополе на 124 082 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам». https://rusfond.ru/list-intro#text
Оплачено: лекарство Севиле Абдурафиевой (полтора года, 117 152 руб., Республика Крым). 
Помог: РНКБ Банк (ПАО) (Республика Крым).
Все пожертвования наших читателей, произведённые через сайт, можно увидеть на странице «Отчёт о пожертвованиях Русфонда».
Спасибо!

Ваш Русфонд.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,862 млрд. руб. В 2020 году (на 20 августа) собрано 801 415 743 руб., помощь получили 664 ребёнка. Русфонд - лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО - исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд - на проект «Совпадение», Национальный РДКМ - на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь - стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер - лауреат Государственной премии РФ.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489
в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребёнка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00.
Телефон в Крыму + 7 978 838 70 27; e-mail: crimea@rusfond.ru